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<!DOCTYPE html>

<title>Inositoltrisphosphat</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Inositoltrisphosphat</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Inositoltrisphosphat

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Inositol-1,4,5-trisphosphat</li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißer geruchloser Feststoff (Kaliumsalz)<sup id="cite_ref-europa-bioproducts.com_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-europa-bioproducts.com-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest (Kaliumsalz)<sup id="cite_ref-europa-bioproducts.com_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-europa-bioproducts.com-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Inositoltrisphosphat</b> (auch <i>Inositol-1,4,5-trisphosphat</i>, kurz <i>IP<sub>3</sub></i>) bezeichnet in der <a href="Biochemie" title="Biochemie">Biochemie</a> ein <a href="Inositolphosphat" class="mw-redirect" title="Inositolphosphat">Inositolphosphat</a> mit drei <a href="Phosphat" class="mw-redirect" title="Phosphat">Phosphatgruppen</a>. Es wird aus einem <a href="Phospholipid" class="mw-redirect" title="Phospholipid">Phospholipid</a> freigesetzt und ist als <i><a href="Second_Messenger" class="mw-redirect" title="Second Messenger">sekundärer Botenstoff</a></i> für die Signalübertragung (<a href="Signaltransduktion" title="Signaltransduktion">Signaltransduktion</a>) in der <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zelle</a> von Bedeutung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biosynthese_und_weitere_Reaktionen">Biosynthese und weitere Reaktionen</h2></div>

<p>Durch Aktivierung eines <a href="G-Protein-gekoppelter_Rezeptor" class="mw-redirect" title="G-Protein-gekoppelter Rezeptor">G-Protein-gekoppelten Rezeptors</a> oder einer <a href="Tyrosinkinase" class="mw-redirect" title="Tyrosinkinase">Tyrosinkinase</a> wird die membranständige <a href="Phospholipase_C" class="mw-redirect" title="Phospholipase C">Phospholipase C</a> stimuliert. Diese spaltet das Membranlipid <a href="Phosphatidylinositol-4%2C5-bisphosphat" class="mw-redirect" title="Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat">Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat</a> (PIP<sub>2</sub>) zu <a href="Diacylglycerol" class="mw-redirect" title="Diacylglycerol">Diacylglycerol</a> (DAG) und Inositoltrisphosphat.<sup id="cite_ref-R.F._Schmidt,_G._Thews_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-R.F._Schmidt,_G._Thews-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Inositoltrisphosphat wird im Zellstoffwechsel durch die IP<sub>3</sub>-Phosphatase zu Inositolbissphosphat deaktiviert.

Eine weitere Phosphorylierung durch die IP<sub>3</sub>-3-Kinase (EC 2.7.1.127, drei Isoformen: A,B und C) an 3-Position leitet eine Reaktionskette hin zu weiteren, höher phosphorylierten Inositolphosphaten ein, die ebenfalls Funktionen in der Regulation der Zelle erfüllen könnten.<sup id="cite_ref-Rosemarie_Baumann_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rosemarie_Baumann-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Siehe_auch">Siehe auch</h3></div>

<ul><li><a href="Insulinrezeptor#Aktivierte_Signalwege" title="Insulinrezeptor">Signalwege des Insulins</a></li>

<li><a href="Second_Messenger" class="mw-redirect" title="Second Messenger">Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP<sub>3</sub>) als Second Messenger</a></li>

<li><a href="Phospholipase_C#Funktion" class="mw-redirect" title="Phospholipase C">Funktion der Phospholipase C</a></li>

<li><a href="Proteinkinase_C#Signaltransduktion" title="Proteinkinase C">Signaltransduktion bei der Proteinkinase C</a></li>

<li><a href="Endoplasmatisches_Retikulum#Calcium-Speicher" title="Endoplasmatisches Retikulum">Endoplasmatisches Retikulum als Calcium-Speicher</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Funktion">Funktion</h2></div>

<p>Inositoltrisphosphat bewirkt über die Bindung an seinen spezifischen <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptor</a>, den <a href="IP3-Rezeptor" title="IP3-Rezeptor">IP3-Rezeptor</a>, die Freisetzung von <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a>-<a href="Ion" title="Ion">Ionen</a> aus dem <a href="Endoplasmatisches_Retikulum" title="Endoplasmatisches Retikulum">endoplasmatischen Retikulum</a>, das als intrazellulärer Calciumspeicher dient.<sup id="cite_ref-Georg_Löffler_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Georg_Löffler-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die dadurch bewirkte Erhöhung der <a href="Stoffmengenkonzentration" title="Stoffmengenkonzentration">Konzentration</a> von Calcium im <a href="Cytosol" title="Cytosol">Cytosol</a> hat vielfältige <a href="Physiologie" title="Physiologie">physiologische</a> Funktionen. Dazu gehören unter anderem:

</p>

<ul><li>die Kontraktion der <a href="Glatte_Muskulatur" title="Glatte Muskulatur">glatten Muskulatur</a> dadurch, dass <a href="Calmodulin" title="Calmodulin">Calmodulin</a> mit der Myosin-Leichte-Ketten-Kinase einen Komplex eingeht, der eine Phosphorylierung der Myosin-Leichte-Kette mit nachfolgender Kontraktion bewirkt<sup id="cite_ref-Rosemarie_Baumann_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-Rosemarie_Baumann-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>die Aktivierung der <a href="Proteinkinase_C" title="Proteinkinase C">Proteinkinase C</a> (PKC) durch 1,2-Diacylglycerin, wodurch die Myosin-Leichte-Ketten-Phosphatase gehemmt wird und somit der Effekt der Kontraktion verstärkt wird</li>

<li>die <a href="Calmodulin" title="Calmodulin">Calmodulin</a>-abhängige Aktivierung von <a href="Proteinkinase" class="mw-redirect" title="Proteinkinase">Proteinkinasen</a>.<sup id="cite_ref-Rosemarie_Baumann_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-Rosemarie_Baumann-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-europa-bioproducts.com-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-europa-bioproducts.com_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-europa-bioproducts.com_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">europa-bioproducts: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.europa-bioproducts.com/msdssheets/DJI007_msds.pdf">Safety Data Sheet (SDS)</a>, abgerufen am 7. Januar 2022</span>

</li>

<li id="cite_note-NV-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>

</li>

<li id="cite_note-R.F._Schmidt,_G._Thews-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-R.F._Schmidt,_G._Thews_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">R.F. Schmidt, G. Thews: <cite style="font-style:italic">Physiologie des Menschen</cite>. Springer, 2013, ISBN 978-3-642-87854-1, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>18</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=6aTyCAAAQBAJ&pg=PA18#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Inositoltrisphosphat&rft.au=R.F.+Schmidt%2C+G.+Thews&rft.btitle=Physiologie+des+Menschen&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783642878541&rft.pages=18&rft.pub=Springer" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Rosemarie_Baumann-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Rosemarie_Baumann_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Rosemarie_Baumann_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Rosemarie_Baumann_4-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Rosemarie Baumann: <cite style="font-style:italic">Physiologie</cite>. Georg Thieme Verlag, 2010, ISBN 978-3-13-796006-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>41, 121</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=1qQcHYwzV60C&pg=PA41#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Inositoltrisphosphat&rft.au=Rosemarie+Baumann&rft.btitle=Physiologie&rft.date=2010&rft.genre=book&rft.isbn=9783137960065&rft.pages=41%2C+121&rft.pub=Georg+Thieme+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Georg_Löffler-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Georg_Löffler_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Georg Löffler: <cite style="font-style:italic">Basiswissen Biochemie mit Pathobiochemie</cite>. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-05984-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>486</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=AZy1BgAAQBAJ&pg=PA486#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Inositoltrisphosphat&rft.au=Georg+L%C3%B6ffler&rft.btitle=Basiswissen+Biochemie+mit+Pathobiochemie&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783662059845&rft.pages=486&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch_2">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Inositol" class="mw-redirect" title="Inositol">Inositol</a></li></ul></div><div><div class="zim-footer">

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